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药物沸程分析仪根据中华人民共和国国家标准GBT 615-2006 化学试剂 沸程测定通用方法规定的要求设计制造的，适用沸点在30-300度范围内，并且在蒸馏过程中化学性能稳定的液体有机试剂沸程的测定。

药物沸程仪器根据中华人民共和国国家标准GBT 615-2006 化学试剂 沸程测定通用方法规定的要求设计制造的，适用沸点在30-300度范围内，并且在蒸馏过程中化学性能稳定的液体有机试剂沸程的测定。

药物沸程测定仪根据中华人民共和国国家标准GBT 615-2006 化学试剂 沸程测定通用方法规定的要求设计制造的，适用沸点在30-300度范围内，并且在蒸馏过程中化学性能稳定的液体有机试剂沸程的测定。

药物沸程仪根据中华人民共和国国家标准GBT 615-2006 化学试剂 沸程测定通用方法规定的要求设计制造的，适用沸点在30-300度范围内，并且在蒸馏过程中化学性能稳定的液体有机试剂沸程的测定。

厂驰笔-6536顿石油产物蒸馏测试仪是*依据ASTM D86标准、GB/T6536标准，参照国内外进的自动蒸馏测定仪研发与生产的。分析仪的研发与生产采用国际理念。硬件设计采用模块化设计理念，一定程度保证了仪器的可靠性与耐用性。

厂驰笔-0611顿全自动药物馏程测定仪装置按《中华人民共和国药典》2020版《中国药典》通则0611 馏程测定法通则设计制造，馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。